La stomia è la vita. C'è vita dopo una stomia - Testimonianze

Io e la mia stomia. LA STOMIA È LA VITA.

Nel maggio 2017, mentre salivo le scale di casa, ho avuto la sensazione di dover andare urgentemente al bagno. Sono arrivato e sono entrato in servizio pensando che si trattasse di diarrea. Quando ho finito e ho guardato la presunta diarrea, mi sono spaventato, perché non era diarrea: era sangue, e ha riempito la tazza del water.

Naturalmente, mi sono spaventata. Il giorno dopo, ero con il mio medico di famiglia, dicendogli cosa mi era successo, e lui mi ha visitato. Sembrava che non gli piacesse quello che vedeva, e mi portò al reparto di chirurgia dell'ospedale di Guadalajara per farmi vedere lì.

Dopo aver effettuato gli esami corrispondenti, mi indirizzano al servizio di Oncologia, dove, dopo alcuni esami complementari, mi informano che ho un adenocarcinoma del retto localmente avanzato, che devo sottopormi a varie sedute di chemioterapia e radioterapia, e che la cosa più probabile è che dovranno operarmi, chiudermi l'ano e mettermi una stomia fissa sullo stomaco, e che da allora in poi, sarà per sempre.

Quando me l'hanno detto, sono affondato. Come operatore sanitario, so quanto può essere spaventosa la parola CANCER, e quando mi immaginavo con un sacchetto appeso alla pancia per il resto della mia vita e facendo così i miei bisogni biologici, mi sentivo meno della sabbia nella sabbiera del mio gatto.

Mi sentivo come se avessi appena smesso di essere una persona. Dopo diverse sedute di chemioterapia e radioterapia, è arrivato il momento di essere ricoverato e operato il 29 novembre 2017. In quella data sono stato ricoverato, e il giorno dopo, il 30 novembre, sono stato operato.

Quando, dopo molte ore di operazione, mi sono svegliata nella rianimazione, era notte e ho scoperto che avevo una fessura nella pancia, due scarichi, (uno in ogni gluteo), e un sacchetto nella pancia: la mia stomia.

Quando l'ho visto, mi sono sentita un fallimento, ho pianto e mi sono sentita malissimo.

Quando il chirurgo è venuto a trovarmi, e gli ho chiesto se non si poteva evitare la sacca, ha detto di no, che il tumore era troppo grande, e che non era possibile.

Qualche ora dopo mi hanno portato di sopra, e lì è iniziata la mia convalescenza, e hanno cominciato a insegnarmi come prendermi cura del mio stoma, a cambiare disco e borsa, ecc.

Con il sostegno del mio compagno, dei miei fratelli, dei miei cugini, degli amici e di altri, con l'incoraggiamento che mi hanno dato, l'ascolto di altri pazienti a cui era successa la stessa cosa, ho cominciato a pensare che avrei avuto questo per il resto della mia vita, che avevo due opzioni: non fare l'operazione, che si sarebbero verificate delle metastasi e sarei andato nell'altro quartiere... o avrei fatto la stomia. E naturalmente, di fronte a questo, per me, la scelta era chiara: volevo continuare a vivere.

Quando ho lasciato l'ospedale, ho pensato di entrare in qualche associazione di pazienti come me a Guadalajara, ma non ce n'era una. Visto che non c'era, e dopo aver chiesto all'infermiera che mi portava al mio Centro Sanitario e all'infermiera della Consultazione Stomia, hanno pensato che fosse un'ottima idea... e io sono impazzito, e ho cominciato a farlo.

Ho fatto alcuni manifesti, e a poco a poco la gente li vede e si mette in contatto.

Al momento opportuno, ci costituiamo e iniziamo a fornire sostegno ad altri pazienti come noi, in modo che vedano che sì, c'è vita dopo una stomia.

Che non vale la pena deprimersi o sottovalutare per un sacchettino. Che la vita è lunga e bella, e che abbiamo molto da fare. Perché non è la stessa cosa di un professionista che ti dà dati scientifici per incoraggiarti a vedere qualcun altro che ha passato quello che stai passando e/o che passerà.

Perché se quella persona può e può farlo, puoi farlo anche tu. Quindi sappiamo che se hai bisogno di sostegno o di aiuto perché ti senti male, troverai qualcuno che ti capirà.

Che non sei solo... che la stomia non è la fine della tua vita, ma un nuovo inizio.